我们课题组主要致力于过渡金属催化条件下杂环化合物的合成。近年来的工作主要包括：
1. 我们报道了从吡啶、α溴苯乙酮和马来酸酐这三种原料出发，使用铜作为催化剂，高效合成1位溴代中氮茚的方法。据我们所知，这是第一例报到过渡金属催化中氮茚的1位直接脱氢溴代反应。所得到的1位溴代中氮茚可以用做合成前体，通过简单的方法去合成其他的1位取代的中氮茚，比如1位芳基中氮茚。
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo501626b
2. 除了炔烃的复分解反应，金属催化的碳碳三键断裂反应的报道也是非常少的，在这些仅有的报道中常常使用昂贵且有毒的过渡金属，例如铑、钌、金和钯。我们首次报道了在氧气氧化条件下铜催化炔烃的碳碳三键断裂反应，该反应提供了一种高效合成苯并[f]吡啶并[1,2-a]吲哚-6, 11-二酮的方法。
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo500456d
3. 过渡金属催化C-H官能团化已成为有机化学中一个重要的研究领域。作为一类重要的杂环化合物，中氮茚的C-H官能团化已经成为合成不同取代该化合物的重要方法。之前已经有许多报道中氮茚碳3位的C-H官能团化，鲜有报到中氮茚碳1位的C-H官能团化。过渡金属催化的芳氢乙酰氧基化一直以来都备受关注并且一系列重要的实验结论都已经被报道出来，但是以杂环化合物为底物进行芳氢乙酰氧基化反应至今很少有人报到。我们报道了通过钯催化，在中氮茚的碳1位上直接进行乙酰氧基化的高效、高区域选择性的合成方法。这一工作是第一例报到乙酰氧基化的中氮茚。
http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/ob/c5ob01359c#!divAbstract
4. 我们报道了溴化铜催化条件下，4-羟基香豆素和芳香醛或者脂肪醛反应，进行脱羧官能团化来合成呋喃[3，2-c]香豆素的反应。
http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/ob/c4ob02490g#!divAbstract
